banner

Новые продукты

генетическая аномалия, связанная с плохой реакцией на обычное лечение астмы

  • 2020-01-15


asthma machine

новое клиническое исследование в Кливленде выявило генетическую аномалию, связанную с плохой реакцией на обычную лечение астмы , результаты, опубликованные в материалы Национальной академии наук , показали, что астматические пациенты с генным вариантом реже реагируют на глюкокортикоиды и часто развивают тяжелую астму.


Исследовательская группа, возглавляемая Нимой Шарифи, штат Нью-Йорк, из исследовательского института lerner клиники Кливленда, определила, что вариант гена hsd3b1 (1245a) связан с реакцией на глюкокортикоиды и может быть клинически полезен для выявления пациентов, которые с наибольшей вероятностью получат пользу от других видов лечения.

«Глюкокортикоиды, которые модулируют системный воспалительный ответ, обычно назначают для лечения тяжелой астмы. Однако до сих пор мы не поняли, почему многие пациенты не получают от них пользу», - сказал доктор. Шарифи, старший автор статьи. «Эти результаты дают основание для генетического тестирования и индивидуального лечения и предоставляют важную информацию для определения того, каких пациентов следует лечить с использованием различных методов лечения».

в кабинете, д-р. Шарифи и его сотрудники ретроспективно проанализировали связь между геномами пациентов и функцией легких у более чем 500 пациентов с астмой, которые получали ежедневное пероральное лечение глюкокортикоидами или не получали глюкокортикоиды.

они обнаружили, что изменение гена hsd3b1, в частности варианта hsd3b1 (1245a), связано с плохой функцией легких и резистентностью к глюкокортикоидному лечению. Анализ показал, что среди пациентов, получавших глюкокортикоиды, у пациентов с таким вариантом легкая функция была хуже, чем у тех, у кого не было генетической аномалии, что позволяет предположить, что это способствует резистентности и способствует развитию тяжелой астмы.

Предыдущие исследования показали, что hsd3b1 кодирует фермент, который превращает менее активные гормоны, называемые андрогены, в более мощные андрогены. Хотя необходимы дополнительные исследования, команда подозревает, что влияние hsd3b1 (1245a) на функцию легких может быть связано с ингибированием этого процесса.

«Это исследование является первым, которое предоставило генетические доказательства того, что варианты, связанные с синтезом андрогенов, влияют на устойчивость к лечению глюкокортикоидами при астме или любом другом заболевании, связанном с воспалением», - сказал Джо Зейн, доктор медицинских наук, первый автор исследования и практикующий пульмонолог в клинике Кливленда. дыхательный институт. «Эти данные предоставляют нам важную новую информацию, которая может привести к более специализированному лечению пациентов с астмой и способность предотвращать развитие тяжелых заболеваний».

Астма - это хроническое заболевание, которое вызывает сужение дыхательных путей легких, воспаление дыхательных путей, и клетки, которые выстилают дыхательные пути, производят больше слизи, затрудняя всасывание достаточного количества воздуха. По данным CDC, около 25 миллионов человек в США. страдают астмой, в том числе более шести миллионов детей. на астму приходится почти два миллиона посещений отделения неотложной помощи каждый год.

ранее, др. Лаборатория Шарифи активно изучала роль hsd3b1 в раке простаты. в 2013 году он сделал открытие, что раковые клетки простаты с вариантом hsd3b1 (1245c) переживают андрогенную депривационную терапию, первую линию защиты от рака простаты, производя свои собственные андрогены, способствующие заболеванию. он провел более семи лет, изучая и публикуя рецензируемые статьи о влиянии варианта на рак простаты.

изwww.sciencedaily.com



© Авторское право: Feellife Health Inc. Все права защищены.

Топ

оставить сообщение

оставить сообщение

    если у вас есть вопросы или предложения, пожалуйста, оставьте нам сообщение, мы ответим вам как можно скорее!